@article{Mamchur_2017, title={ПІДБІР СТЕРИЛІЗАТОРА, ВВЕДЕННЯ В КУЛЬТУРУ ТА РОЗМНОЖЕННЯ РОСЛИННОГО МАТЕРІАЛУ ВИДУ AILANTUS ALTISSIMA (MILL.) SWINGLE}, volume={27}, url={https://nv.nltu.edu.ua/index.php/journal/article/view/587}, DOI={10.15421/40270412}, abstractNote={<p>Досліджено особливості мікроклонального розмноження <em>Ailanthus altissima</em> (Mill.) Swingle в умовах <em>in vitro</em>, стерилізації рослинного матеріалу, підбору та модифікації живильних середовищ. Встановлено залежність морфогенезу експлантів від гормонального складу живильних середовищ. Дослідження проведено у лабораторії мікроклонального розмноження Уманського національного університету садівництва. Як первинні експланти використовували пагони <em>A .altissima</em> завдовжки 1,0-1,5 см. Матеріал відбідрано у Національному дендропарку "Софіївка" НАНУ з рослин, що не досягли генеративної стадії, упродовж активного росту їх пагонів. Технологічний процес мікроклонального розмноження рослин <em>A. altissima</em> у культурі <em>in vitro</em> складався з кількох послідовних етапів: стерилізація рослинного матеріалу, введення в культуру <em>in vitro</em>, підбір та оптимізація живильних середовищ, отримання рослин-регенерантів. Стерилізацію проведено в кілька етапів (попередній та основний). Для підвищення ефективності дії стерилізатора експланти попередньо обробляли 1,0 % розчином комерційного препарату "Манорм" (ВІК-А, Україна) упродовж однієї хв. Як основні стерилізаційні речовини використано: 2,5% гіпохлорит натрію, 0,1 % дихлорид ртуті (HgCl<sub>2</sub>) та 1,0 % нітрат срібла (AgNO<sub>3</sub>). Життєздатність введених експлантів оцінювали через 25 діб. Умови культивування: температура 25±1ºC, фотоперіод 16 год, освітленість 1500-3000 лк, відносна вологість повітря 70 %. Посуд, матеріали, інструменти та живильні середовища готували згідно зі загальноприйнятими методиками. Оптимальним для введення експлантів в культуру <em>in vitro</em> виявився такий режим стерилізації: 1,0 % розчин комерційного препарату "Манорм" упродовж 1 хв та 0,1 %-й розчин HgCl<sub>2</sub> – 4 хв. Оцінювання ефективності середовищ та облік коефіцієнта розмноження проводили після другого пасажу. Численні дослідження дали змогу відібрати оптимальні середовища, які забезпечували коефіцієнт розмноження більше двох. Використання МС<sub>2</sub> з 1,0 мг/л БАП без додавання ауксинів сприяло утворенню максимальної кількості пагонів, середня довжина яких становила 1,19 см. Унаслідок проведених досліджень встановлено, що на середовищах МС<sub>3</sub> (БАП – 0,5 мг/л, ІОК – 0,1 мг/л) та МС<sub>5</sub> (БАП – 0,5 мг/л, НОК – 0,1 мг/л) коефіцієнт розмноження становив 7,35 та 5,05 % відповідно. На живильному середовищі МС<sub>7</sub> з додаванням 0,8 мг/л БАП та 0,3 мг/л ІМК спостерігали максимальний приріст мікропагонів, високу морфогенну здатність, збільшення кількості міжвузлів, а коефіцієнт розмноження становив 8,5 %. Дослідження органогенезу <em>A. altissima </em>в умовах <em>in vitro</em> та методів укорінення отриманих пагонів для подальшої адаптації рослин в умовах <em>ex vitro</em> та їх вирощування у відкритому ґрунті тривають.</p&gt;}, number={4}, journal={Науковий вісник НЛТУ України}, author={Mamchur, V.V.}, year={2017}, month={Трав}, pages={56-59} }